Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbott biologicals b.v. - influenza vaccine quadrivalent, surface antigen, inactivated - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ministerul sănătății, muncii și protecției sociale - combinaţie - soluţie injectabilă - 0,5 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ministerul sănătății, muncii și protecției sociale - combinaţie - concentrat pentru dispersie injectabilă - 0,5 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sinovac life sciences co., ltd - inactivated sars-cov-2 antigen - soluţie injectabilă - 600 su/0,5 ml/doză

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

moderna biotech spain, s.l. - vacc. tip arnm covid-19 (cu nucleozide modificate) - dispersie injectabilă - 100 mcg/doză

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecții pneumococice - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biomed-lublin - polonia - vaccin bcg - pulb.+solv. pt. susp. inj. - 0,05mg/doza - vaccinuri bacteriene vaccinuri tuberculoase

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen biologics b.v. - olanda - vacc. covid-19 (ad26.cov2-s[recombinant]) - susp. inj. - vaccinuri virale alte vaccinuri virale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotip g1, g2 de serotip, serotip g3, g4 serotip, serotip p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq este indicat pentru imunizarea activă de sugari la vârsta de șase săptămâni la 32 săptămâni pentru prevenirea de gastroenterita din cauza infectie cu rotavirus. rotateq este de a fi utilizate pe baza recomandărilor oficiale.